ග්රන්ථයෙහි වාර්ෂිකව ජානමය අසාමාන්යතා ඇති දරුවන් මිලියන 8 ක් පමණ වේ. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඔබ මේ ගැන සිතිය නොහැකි අතර ඔබ කිසිදිනක ස්පර්ශ නොකරන බවට බලාපොරොත්තු වේ. එහෙත්, මේ හේතුව නිසා ජානමය විශ්ලේෂනය ගැබ්ගැනීමේ දී ජනප්රිය වෙමින් පවතී.
ඉරණම ගැන ඔබට විශ්වාසය තැබිය හැකිය, නමුත් සියල්ලම පුරෝකථනය කළ නොහැකිය. පවුල තුළ දැවැන්ත ඛේදවාචකයක් වැලැක්වීමට එය වඩා හොඳය. ගර්භණී අවධියේ සැලසුම් කිරීමේ අවධියේදී ඔබ ප්රතිකාර කළහොත් බොහෝ පාරම්පරික රෝග වැලඳිය හැක. ඔබට අවශ්ය වන්නේ ජාන විද්යාඥයෙකු සමග මුලික උපදෙස් ලබා ගැනීමයි. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඔබගේ සෞඛ්යය සහ ඔබේ දරුවාගේ ආවේණික ගති ලක්ෂණ තීරණය කරන ඔබේ DNA (ඔබගේ සහ ඔබේ සැමියා) ...
දැනටමත් සඳහන් කර ඇති පරිදි, ගර්භණී අවධියේ සැලසුම් කිරීමේ අවධියේ මෙම විශේෂඥයාගෙන් විමසීමට අවශ්ය වේ. දරුවාගේ අනාගතය සෞඛ්ය පුරෝකථනය කිරීමට වෛද්යවරයාට හැකි වනු ඇත, පාරම්පරික රෝග පෙනුම අවදානම තීරණය කිරීම, පාරම්පරික රෝග වළක්වා ගැනීම සඳහා අධ්යයනයන් හා ජාන පරීක්ෂණ සිදු කළ යුතුය.
සැලසුම් කාලය සහ ගර්භණී කාලය තුළ සිදු කරන ලද ජානමය විශ්ලේෂණය, ගබ්සාවීමේදී ඇතිවන හේතුකාරක ව්යාධීන් සහ බිළින්දාගේ ආසාදිත රෝග වල අවදානම, ගැබ්ගැනීමේදී හා ගර්භණී සමයේදී ඇති වන ටෙට්රාගෝනල් සාධක මත ඇතිවන අවදානම තීරණය කරයි.
ජාන විද්යාඥයෙකුගෙන් විමසන්න:
- අවුරුදු 35 ට වැඩි මවක්;
- පවුල තුළ පාරම්පරික රෝග තිබේ;
- උපතින්ම බිහිවූ දරුවෙකු බිහි විය;
- ගර්භනී අවධියේදී හෝ දරු ප්රසූතියේ දී හානිකර සාධක මගින් (X-ray, ඇතැම් ඖෂධ, විකිරණ);
- ගර්භණී සමයේදී අම්මා උග්ර වෛරස් ආසාදනයකින් (මවගේ තුවාලය, රුබෙල්ලා, උග්ර ශ්වසන ආසාදන, ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා) විසින් ලඟා විය.
- කාන්තාව ගබ්සාවීම් හෝ අබිරහස් ලෙස සිටියා නම්;
- ජෛව රසායනික විශ්ලේෂණයන් සහ අල්ට්රා සවුන්ඩ් සඳහා අවදානමක් ඇති ගර්භනී කාන්තාවන්.
ගර්භනී සමයේ සිදු කරන ලද ජාන පරීක්ෂණ සහ පරීක්ෂණ
කලලරූපය වර්ධනය වීමේ උල්ලංඝනය කිරීම් නිර්ණය කිරීමේ ප්රධාන විධික්රමය වන්නේ අල්ට්රා සවුන්ඞ් හෝ ජීව රසායනික පර්යේෂණයකින් සිදු කරන ලද අභ්යන්තර පරීක්ෂණයකි. අල්ට්රා සවුන්ඩ් සමග, කලලරූපය පරිලෝකනය කරයි - මෙය අතිශය ආරක්ෂිත හා හානිකර ක්රමයකි. පළමු අල්ට්රා සවුන්ඩ් සති 10-14 දක්වා ක්රියාත්මක වේ. මේ වන විට දැනටමත් කලලරූපයේ වර්ණදේහ රෝග නිර්ණය කළ හැක. දෙවන සැලසුම්ගත අල්ට්රාසවුන්ඩ් සති 20-22 අතරතුරදී සිදු කරනු ලැබේ. අභ්යන්තරික අවයව, මුහුණේ සහ අත්පා වර්ධනය වීමේ බහුතරයක් දැනටමත් තීරණය කර ඇත. 30-32 සතිවලදී, ගර්භාෂ සංවර්ධනය, උෂ්ණත්වය හා අසාමාන්ය පැසැනීමේ සංඛ්යාව, කුඩා අඩුපාඩු හඳුනාගැනීම සඳහා අල්ට්රා සවුන්ඞ් උපකාර කරයි. සති 10-13 සහ සති 16-20 අතරතුර, ගර්භණී සමයේදී රුධිරයේ ජානමය විශ්ලේෂණය සිදු කරනු ලැබේ. ජෛව රසායනික සලකුනු තීරණය කරනු ලැබේ. ඉහත සඳහන් ක්රම ආක්රමණශීලී නොවේ. මෙම විශ්ලේෂණයන් තුළ ව්යාධිවේදය සොයාගතහොත්, ආක්රමණීය පරීක්ෂණ ක්රම නියම කරනු ලැබේ.
ආක්රමණශීලී අධ්යයනයන්හිදී, වෛද්යවරුන් ගර්භාෂය පරිහානියට "ආක්රමණය" කරති. ඔවුන් පර්යේෂණ සඳහා ද්රව්ය ලබා ගනිති. අධි නිරවද්යතාවකින් කලලරූ කැරියොයිට්යය, ඩවුන්ගේ සින්ඩ්රෝම්, එඩ්වර්ඩ්ස් සහ වෙනත් අය වැනි ජානමය රෝගාබාධ ඉවත් කිරීමට හැකි වේ. ආක්රමණශීලී ක්රම:
- Chorion Biopsy - සෛල අනාගත ශල්යකර්මයෙන් පිටත උදර බිත්තියේ අනවශ්ය පැටවුන් බිහි කරනු ලැබේ. ඇය සති 9-12 කාලයක් සඳහා පවත්වනු ලැබේ. ක්රියාපටිපාටිය දිගු කාලයක් නොපැවතී, ප්රතිඵලයක් වනු ඇත 3-4 දින, අබ්බැහි වීමේ සම්භාවිතාව - 2%. නමුත් ඔවුන් ජාන විපරීක්ෂාව හඳුනාගන්නේ නම්, එය මුල් අවධියේ ගැබ්ගැනීම් වළක්වා ගත හැකිය;
- amniocentesis - ගර්භණී සති 16-24 තුළ ඇම්නියොටික් තරලය විශ්ලේෂණය කිරීම. මෙය ආරක්ෂිත ක්රමයකි සංකූලතා ප්රතිශතය 1% ට වඩා වැඩි නොවේ. විශේෂඥයන් "සෛල" වර්ධනය වන බැවින්, දිගු කාලයක් බලා සිටීමට සිදු වනු ඇති අතර, මෙම ක්රියාව කාලය ගත වේ;
- කෝඩෝස්ට්රේටිස් - කලලරූපයෙහි ලේ ගැලීම සිදු කළ පසු කලලරූපයෙහි ඇති පඨක කණ්ඩුව සති 20-25 ක කාලයක් සඳහා සිදු කෙරේ. මෙය දවස් 5 ක් සඳහා සිදු කරන ඉතා නිවැරදි විශ්ලේෂණයකි.
- placentocentesis - ප්ලාන්ටේන් සිට සෛල සාම්පල, කලලරූපයේ සෛල අඩංගු වේ. සංකූලතා ඇති වීමේ අවදානම 3-4% වේ.
මෙම ක්රමවේදයන් ක්රියාවට නංවන විට, සංකූලතා ඇති වීමේ අවදානමක් පවතී. එබැවින් ගර්භනී සහ බිළින්දාගේ ජානමය විශ්ලේෂණය දැඩි වෛද්ය සායනවලට අනුකූල වේ. ජානමය අවදානම් කණ්ඩායමේ රෝගීන්ට අමතරව, මෙම විශ්ලේෂණ සිදු කරනු ලබන්නේ කාන්තාවන්ගේ රෝග,
මෙම පරීක්ෂාවන් සිදු කරනු ලබන්නේ අල්ට්රා සවුන්ඞ් අධීක්ෂණය යටතේ දිනකට රෝහලක් තුළ පමණි. ඔවුන්ගේ හැසිරීමෙන් අනතුරුව කාන්තාව පැය කිහිපයක් සඳහා විශේෂඥයන් අධීක්ෂණය කළ යුතුය. හැකි සංකූලතා වැලැක්වීම සඳහා ඈට ඖෂධ නියම කළ හැකිය.
මෙම රෝග විනිශ්චය ක්රම භාවිතා කරන විට ජානමය රෝග 5000 ක් 300 ක් දක්වා හඳුනාගත හැකිය.