බෙෙසෙප්ටෝල් පෙති

ටැබ්ලට්ස් බෙෙසෙප්ටෝල් යනු ශක්තිමත් ප්රතිබැක්ටීරීය බලපෑමක් ඇති ඖෂධයකි. බෙෂෙප්ටෝ ප්ලේටෝස් ප්රතිකාරය පදනම් වී ඇත්තේ ඖෂධයේ මෙම ගුණාංගය මතය.

මත්ද්රව්ය බෙස්ප්ෙපොල් නිකුත් කරන ආකෘතිය

ඖෂධ බීෙසෙප්ටෝල් නිපදවනු ලබන්නේ:

බෙෙසෙප්ටෝල් පෙති 120, 240 සහ 480 mg ප්රමාණයකින් ලබා ගත හැකිය.

ටැබ්ස්වල බෙෙසෙප්ටොල සංයුතිය

බෙෙසෙප්ටෝල් යනු ඒකාබද්ධ සංෙයෝග සහ සකිය සංරචක අඩංගු ෙව්:

මෙම සංයුතිය නිසා biseptol පුළුල් පරාසයක බැක්ටීරියාකාරක ඖෂධ ලෙස සැලකේ. පුවරුවල අඩංගු ද්රව්ය ක්රියාකාරීව පවතී:

තොරතුරු සඳහා බයිසෙප්ටෝ වෛරස් වලට කිසිදු බලපෑමක් නැත. එබැවින්, වෛරස් ආබාධ සඳහා රෝගාබාධ සඳහා එය භාවිතා කිරීම අර්ථවත් නොවේ. එසේම, Pseudomonas aeruginosa, spirochaete, tuberculosis බැක්ටීරියාව සම්බන්ධයෙන් ඖෂධ අක්රියව පවතී.

ටැබ්ලට්ස් බයිසෙටෝල් භාවිතා කිරීම සඳහා සහ ඉන්ඩෙක්ස්

බෙෙසෙප්ටෝල් ඖෂධ විවිධ ක්ෂේත්රවල භාවිතා වේ. භාවිතයට ඇති ඇඟවීම් සලකා බලන්න.

මානව විද්යාවෙහි

දිලීර නාශක:

චර්ම රෝග විද්යාවේදී

පල්ෙනෝවිද්යාව

මීට අමතරව, එච්ටීටී-ප්රතිකාර තුළ බිසිෙතොල් පුවරු කැසිති වලින් ආසාදිතයෙකි.

ඖෂධයේ මාත්රාව බිසෙප්ටෝල් භාවිතය හේතුවෙන් රෝගය මත රඳා පවතී. මදුරුවන් බෝවෙන රෝග, ආහාර ජීර්ණ පත්රිකාව හා නිදන්ගත බ්රොන්කයිටිස් සමග ආශ්රිත රෝග, දිනකට පෙති 960 mg දින නියම කරනු ලැබේ. ප්රතිකාර කාලය - සති 2 කට නොවැඩි.

පාචනය නිර්දේශ කරන විට, සෑම පැය 12 කට වරක්ම ඖෂධ මිලිග්රෑම් 480 ක් ගන්න.

දිනකට බෝවන රෝග දිනකට රුධිරය 1720 mg (480 mg ටර්මිනේ 4) වේ. බරපතල රෝගාබාධ හා නිදන්ගත ස්වරූපයක් ඇති විට, වෛද්යවරයාගේ නිර්දේශය අනුව 30-50% කින් වැඩිවිය හැක.

කරුණාකරලා! බෙෙසෙප්ටෝල් පත් කිරීමට පෙර විශේෂඥ වෛද්යවරයා විසින් ඖෂධයේ ක්රියාකාරීත්වයට හේතු වූ ක්ෂුද්ර ප්රෝෆරෝරා වල අවදානම පරීක්ෂා කළ යුතුය. දින 5 කට වැඩි කාලයක් තිස්සේ ටැබ්ලට් භාවිතා කරන විට, රෝගියාගේ රුධිරයේ ඇති වෙනස්කම් නිරීක්ෂණය කළ යුතු ය.

බිස්පෙටොල් ටැබ්ලට් භාවිතය සඳහා අතුරු ඵල සහ උපකරනයන්

Biseptolum සමග අනවශ්ය බලපෑම් විවිධ වේ. ඖෂධ භාවිතා කරන විට සටහන් කළ හැකිය:

Biseptol ගැනීම සඳහා ප්රතිවිරෝධතා වනුයේ:

බෙෙසෙප්ටෝල් ගර්භණීභාවය හා මවි කිරි කාලය තුළදී ද නිර්දේශ කර නොමැත. ඖෂධයේ මාස 3 ක් දක්වා අත්යාවශ්ය රෝගීන් නිර්දේශ කර නොමැත.

කරුණාකරලා! ප්රතිකාරයේ දී බෙෙසෙප්ටොලොම් වැඩි තරලයක් පරිභෝජනය කිරීම සහ හිරු තුළ ගත කළ කාලය සීමා කිරීමට නිර්දේශ කරන ලදී.