සමනලුන්

ළමයින්-සමනලුන් ... මේ වචන පළමුවැනි වතාවට, බොහෝ දෙනෙක් ක්ෂණිකව සිතා බලා වර්ණවත් සලබයන්, මල් හා මල්වල අතර ප්රීතිමත් බවක් දැකිය නොහැකි අතර, කටුක කලකිරීම් හා කාංසාවන් අහිමි කර ගත්හ. මේ අතර සමනල සමය සහිත දරුවන්ගේ ජීවිතය සුරංගනා කථාවක් හෝ පරමාදර්ශයක් ලෙස නොවෙයි. මෙම ලිපියෙන් අපි ආවේණික බුලත් කොළරයක් ගැන කතා කරමු - මිනිස් සිරුරට බලපාන දුර්ලභ ජානමය රෝගයකි.

බුලූස් එපරිද්මොලිසිස්: හේතු

රීතියක් ලෙස, සමනළුන්ගේ දෙමාපියන් තම දරුවාගේ සමේ රෝගය ගැන ඉගෙන ගනී. මුල් දින (සහ පැය) දරුවාගේ උපතෙන් පසුවය. 1886 දී මෙම රෝගය ප්රථම වරට 1886 දී අවසන් වන තුරු විස්තර කරන ලදී.

මෙම රෝගය සඳහා හේතුව ආරක්ෂණ ක්රියාවලියක් ඉටු කිරීමේ හැකියාවෙන් එපරිද්මීය තට්ටුව අහිමි වන ජානමය ඌනයකි. මෙම දෝෂය එහි සැඟව සිටින වාහකයන් වන දෙමව්පියන්ගෙන් හෝ ස්වයංසිද්ධව පැන නගී. ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, සියලුම සම (සෙමේ පටක වැනි) ඉතා භයානක වන අතර මින් සුළු ස්පර්ශයට හානි විය හැක. එසේ නොවුවහොත් එවන් දරුවන් සම්පූර්ණයෙන්ම සාමාන්යයි - ඔවුන් මානසික හා බුද්ධිමය වර්ධනයේ පසුගාමී නොවී, ඔවුන් සාමාන්යයෙන් වර්ධනය වන අතර ඔවුන් සමාජයේ සම්පූර්ණ අංගයක් බවට පත් විය හැකි උපකාරයෙන්.

රෝගය උරුමයේ රටා තවමත් හඳුනාගෙන නොමැත - බුලත් කොළ ආසාදිත රෝගීන්ට නිරෝගී සහ ලෙඩ රෝග සහිත දරුවන් ඇත. රෝගයේ විශේෂත්වය වන්නේ දරුවාගේ උපත පෙර හඳුනාගත නොහැකි ඕනෑම වෛද්ය ක්රමයක් මඟින් එය හඳුනාගත නොහැකි වීමයි. - කලලරූපයෙහි උෂ්ණත්වයේ හෝ පරීක්ෂණාගාර පරීක්ෂණවලින් ප්රතිඵලයක් නොලැබේ.

සමනළුන්ගේ ජීවිතයේ තීරණාත්මක කාලය වසර තුනක් දක්වා පවතී. අනාගතයේදී, නිසි ප්රතිකාර හා සත්කාර සමඟ, සමෙහි සාමාන්ය පුද්ගලයාගේ සම ශක්තියේ නොලැබුණත් සම වඩාත් මුළුමනින්ම රළු වී ස්ථාවර බවට පත්වේ. ඊට අමතරව, කුඩා දරුවන්ට හේතු-ඵල සම්බන්ධතා පිළිබඳව දැනුවත් විය නොහැකිය. ඒවාට පසුව, පසුව කකුල් වල සම "හෙම්බත්" වීමෙන් හෝ ඇස් හෝ කම්මුල් අතට හැරීම, නිදසුනක් වශයෙන්, ඔවුන්ගේ දණුවල බඩගෑමට නොහැකිය.

බුලෝපීය එපිඩොලොලිසිස්: ප්රතිකාර

සමනලුන්ගේ ඉරණම ඉතා දුෂ්කර ය. අද බොහෝ දුක් වේදනාවන්ට හේතු වන රෝගාබාධ අද දින සුව කළ නොහැකි ය. එවැනි බිළිඳුන් සඳහා කළ හැකි සියල්ලම ඔවුන්ගේ දුර්වල සම ආරක්ෂා කර ගැනීමට උත්සාහ කිරීම ඉතාම දුෂ්කර වන අතර ඔවුන්ගේ සිදුවීම්වලදී ඒවා රැකබලා ගැනීම නිවැරදිව හා කාලෝචිත වේ. එසේ වුවද, බොහෝ ශිෂ්ටාචාරික රටවල දී රෝගීන් සහ ජීවිත කාලය පුරා රෝගීන් සඳහා වන ප්රතිකාර ක්රම සකස් කර ඇති අතර, ඔවුන් සාමාන්ය ජීවිතයක් ගත කිරීම, අධ්යාපනය ලබා ගැනීම, ක්රියාකාරි සමාජීය ජීවිතයක් ගත කිරීම සහ ක්රීඩා කිරීම පවා සිදු කිරීමට ඉඩ සලසයි.

CIS වලදී, වසංගත රෝගය පිළිබද රෝග විනිශ්චය කිරීමත් සමග, මෙම රෝගය ඉතා දුර්ලභ බැවින් රෝගය ඉතා දුර්ලභ බැවින් බොහෝ විට රෝගී වේ. එම රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ප්රායෝගිකව අත්දැකීම් නොමැති අතර, ඇතැම් අවස්ථාවල දී මෙම රෝගය ගැන සැකයක් නැත. බොහෝ අවස්ථාවලදී දෙමව්පියන්ද ස්වයං-ඖෂධ ගැනීම සහ දරු ප්රොටෝටෝපටේටීට් ක්රමයට සමේ හානි, ස්වයං-ආලේපන සහ කතාකරුවන්, මෙම නිල් පැහැති සහ වෙනත් ආකාරයේ සමේ රෝගවලට ප්රතිකාර කිරීමට උත්සාහ කරනවා. එවැනි "ප්රතිකාර" කිරීමෙන් පසුව, දරුවාගේ ළය වැස්ම නැවත යථා තත්ත්වයට පත් කිරීමේ වියදම කොස්මික් මානයන් දක්වා වැඩි වන අතර ප්රමාණවත් කාලෝචිත රැකවරණයක් ඊටත් වඩා දුෂ්කර වන නමුත්, එය බෙහෙවින් අඩුය. සමනලුන්ට අවශ්යයි විශේෂිත මොයිස්චරයිසින් හා විෂබීජනාශක නිෂ්පාදන, සම නිතිපතා ආලේපන සමේ ස්ථිර ප්රතිකාරය. මෙම නඩුවේදී, සාමාන්ය ඇඳුම් කට්ටල ඒවාට ගැලපෙන්නේ නැත - සමෙන් තුවාල නොකරන විශේෂිත මෘදු ආවරණයන් අවශ්ය වේ.

දුර්වල වෛද්ය සහ සමාජීය අවබෝධය නිසා, සැලකිල්ල හා ප්රතිකාර ගැන දැනුමක් නොමැතිකම, පුංචි එළුඩ්රොලිසයක් සහිත බොහෝ දරුවන් මිය යනවා.

ඇත්ත වශයෙන්ම, සමේ ආරක්ෂාව හා සමනළුන්ගේ ජීවන රටාව දරුවන්ගේ රෝගයේ බරපතලකම මත බොහෝ සෙයින් වෙනස් වේ - දරුවාට වඩා විශාල ආකාරයෙන් හා වඩාත් ප්රබල රෝග ලක්ෂණ ඇති අතර දරුවාගේ සැලකිල්ල හා ප්රතිකාර වඩාත් ප්රවේශම් සහ නිවැරදි විය යුතුය.