පෙණහළු වල ගුප්ත ෆයිබ්රෝසිස්

ජාන විකෘතිය නිසා ඇතිවන වඩාත් සුලබ රෝග අතර පෙනහළුවල ඇති කැටිති ශක්තය වන්නේ ලැයිස්තුවේ මුදුනේය. මෙම ව්යාධි විද්යාව අභ්යන්තර ශාරීරික ව්යාකූලතා මගින් රකුසා වූ රහස්යතාවයේ උල්ලංඝනය කිරීම සමග බැඳී ඇති අතර, ශ්වසන පද්ධතියේ සහ ආමාශගත පත්රිකාව පරාජය කිරීමට මඟ පාදයි.

ගර්භාෂයීය විකෘති වල ජානමය රෝගය

මෙම රෝගය පැතිර යන රෝගය ද හැඳින්වේ. එය කුහරමය අවයව ආවරණය වන, අධික ඝනත්වය හා ශක්තිමත් බැක්ටීරියාව මගින් සංලක්ෂිත වේ. මෙම ක්රියාවලියේ ප්රතිඵලයක් වශයෙන්, කැල්සියම් එකතැන පල්වෙන අතර, අවදානම ඇතිවන ව්යාධිජනක බැක්ටීරියා ක්රියාකාරීව වැඩි වේ.

පෙනහළු වල ගුප්ත ෆයිබ්රොසිස් එක හේතුවක් ඇත - හත්වන වර්ණදේහය (දිගු හස්තය) හානි කිරීම. සංඛ්යා ලේඛන අනුව, මෙම රෝගයේ වාහකයා පෘථිවිය මත සෑම විසිවැනි පුද්ගලයෙකි. රෝගයට ගොදුරු වීමේ සම්භාවිතාව 25% කි.

මෙම රෝගය පැති තුනක් තිබේ:

පෙනහළුවල ඇති කැටිස් ෆයිබ්රෝසිස් - රෝග ලක්ෂණ

රෝගයේ ප්රධාන ලක්ෂණ:

පුපුරා ගිය විකෘතිවල ස්නායු ආබාධයක් පළමුවෙනි අවුරුදු 2 තුළදී ප්රකාශයට පත් වේ. එය කුඩා හා මධ්යම ප්රමාණයේ කුඩා බෙරි වර්ගයක් තුළ ලක්ෂණ දරයි.

ගුප්ත ෆයිබ්රොසිස් - රෝග නිර්ණය හා විශ්ලේෂණය

රෝග නිර්ණයට ප්රධාන නිර්ණායක හතරක් ඇත.

පළමුව, දෙමව්පියන්ගේ හානියට පත් ජාන සහ පවුලේ ඥාතීන් පිළිබඳ සිද්ධීන් පරීක්ෂා කරනු ලැබේ. ධනාත්මක ප්රතිඵල මෙන්ම පෙණහලුවල සහ බ්රොන්චිවල නිදන්ගතව ඇතිවන ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලි හඳුනා ගැනීම, බඩවැල්වල සින්ඩ්රෝම් පැමිණීම, දහඩිය පරීක්ෂණය සඳහා හේතු වේ. එය සෑදෙන දියර තුල ඇති දියර තුල ඇති ලවණ මට්ටම තීරණය කිරීමයි. මෙම ක්රියාපටිපාටිය ක්රියාවට නැංවීම සඳහා, (බලකොටුවට ඉහළින්) ඇති කුඩා ප්රදේශයක්, විශේෂි ඖෂධයක් ලෙස සලකනු ලැබේ. මෙම කලාපයේ එක් ඉලෙක්ට්රෝඩයක් සවි කර ඇති අතර එය, ප්ලාස්ටික් හෝ තාපක රඳවා තබා ගන්නා පටක මගින් හුදකලා වූ දහඩිය මුදා හරිනවා. මිනිත්තු 40 ක් පමණ පසු, නිපදවන ද්රවයට ලුණු විශ්ලේෂණයට භාජනය වේ. එහි මට්ටම් ස්ථාපිත සීමාවන් ඉක්මවා ඇත්නම්, අවසාන රෝග විනිශ්චය සිදු කරනු ලැබේ.

පෙනහළු වල ගුප්ත ෆයිබ්රෝසිස් - ප්රතිකාර

රෝගය ස්වභාවය සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කිරීමට ඉඩ නොදෙයි, මෙම චිකිත්සාව ලක්ෂණ ක්රමානුකූලව ඉවත් කිරීම අරමුණු කරගත් හා ඒකාබද්ධ ප්රවේශයක් අවශ්ය වේ. ප්රතිකාර පහත සඳහන් ක්රියාකාරකම් වලින් සමන්විත වේ:

ප්රතිකාර ක්රමයක් වන්නේ පෙනහළු බද්ධ කිරීමයි. මීට අමතරව, කෘතිමව නිර්මාණය කරන ලද වෛරස් හරහා වඩාත්ම හානියට පත් ජාන නිවැරදි කිරීම සඳහා වෛද්ය පර්යේෂණ නිරතුරුවම කරගෙන යනු ලැබේ.