ගර්භාෂයේ ශ්වසන අපහසුතාවයක් යනු සමහර අභ්යන්තර උරස් රෝගයක් වන අතර එහි ප්රතිඵලය වන්නේ සිරුර කුහරවල ඇතිවන තරලය, පටක ඉදිමීම සිදු වන අතර හුස්ම ගැනීමේ විශාල අස්ථායීතාවය ඉතා ඉක්මනින් වර්ධනය වේ.
ඒ සමගම සෑම දෙයක්ම ඉතා නරක අතට හැරී ඇත - නඩු 60-80% ක් තුල, නූතන වෛද්ය විද්යාවේ ප්රගතිය හා දැනට පවත්නා ප්රතිකාර ක්රම තිබියදීත්, මාරක ප්රතිඵලය සිදුවෙයි.
අවදානම දරුවා බිළිඳා උපත ලද කාල පරිච්ෙඡ්දය සහ දියරමය දියුණුවට පූර්වයෙන් පැවති එම රෝගයේ බරපතලකම රඳා පවතී. දරු ප්රසූතිය ආරම්භයේදීම ආරම්භ වන විට, දරුවාගේ පැවැත්මේ අවස්ථාවන් අඩු වේ. අනාරක්ෂිත ගර්භාෂයේ රෝගී තත්වයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ධනාත්මක ප්රතිඵලය වන්නේ කලලරූපය කලින් හඳුනාගෙන ඇති අතර, කලලරූපයෙහි ඇති අනිකුත් සාධකය හඳුනාගැනීම, එම රෝගය ප්රතිකාර කිරීම සඳහා පවත්නා ඉඩ ප්රස්ථා හා උපක්රම නිර්ණය කිරීමට හැකි වනු ඇත.
කලලරූපී හේතූන්
ප්රතිශක්තිකරණ භංතෘප්තිමත් නොවන පහතට ඇතිවන හේතු සාධක තිබේ.
- හෘද රෝග, හෘද චිකිත්සක ආබාධ, ආතර්-වයස් රොන්මඩ, හිස් ආබාධයක් වැනි රෝග හෘද රෝග;
- වර්ණදේහ අසාමාන්යතා: Down syndrome, triploidy, monosomy X (Shereshevsky-Turner syndrome);
- පපුවේ කුහරය තුළ අසාමාන්යතා: ප්රාචීරීය හර්නියාව, සංජානනීය පෙනහළු රෝගය, තෝආර්ස් ඩිස්ප්ලේෂාව;
- ජාන රෝග: සින්ඩ්රෝම් නෝනාන්, පෙනා-චොකොටා, ටැනාතෝෆෝරික් වාදනය, බහු පාටජියම් සින්ඩ්රෝම්, අහොන්ඩ්රොලැලාසියා, ඇච්ඩ්රොජන්සෙනස්, ආදිය;
- ආසාදන: සංජානනීය සිෆිලිස්, ටෙක්ස්පෝලස්මෝස්සා, සයිෙටෙමාලි, වයිරස් අල්කට්
- ප්ලීහත ට්රාන්ස්ෆියුෂන් සින්ඩ්රෝම්;
- ප්ලාසන්ටාහි චියෝරියොනයියම;
- සංජානනීය නෙෆ්ට්රික් සින්ඩ්රෝම්, වකුගඩු වල මුත්රා කිරීම, මුත්රා කිරීම.
කලලරූපයේ මොළයේ ඇටකටු
මොළයේ සංඝටකයේ හයිඩ්රොෆ්ස් හයිඩ්රේසෆලස් ලෙසද හැඳින්වේ. මොළයේ මොළයේ ඇති මස්තිෂ්ක ස්ඵටික තරලය අධික ලෙස සමුච්චනය වීමෙන් තත්ත්වය සමන්විත වේ. මෙම තරලය දරුවාගේ මොළයට බලපෑම් ඇති කරයි. මානසික මන්දගාමිත්වය සහ ශාරීරික ආබාධවලට හේතු විය හැකිය. අධ්යයනයන් අනුව, මෙම රෝගය සමග 1000 ක් පමණ 1 දරුවා උපත ලබා ඇත. හැකි ඉක්මනින් ආරම්භ කිරීමට අවශ්ය වන රෝගයට සටන් කරන්න. ඉන්පසු බරපතළ සහ දිගුකාලීන සංකූලතා අවම කිරීමේ බලාපොරොත්තුව ඇත.
මොළයේ බිංදුේ ප්රධාන රෝග ලක්ෂණය වන්නේ විශාල හිසකි. එහි ආර්යාව ඉපදුනු වහාම උපතින් පසුව හෝ මුල් මාස 9 තුළය. රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම සඳහා මොළයේ ස්කෑන්, MRI, අල්ට්රා සවුන්ඩ් හෝ පරිගණක ආශ්රිත සර්පාගනය සිදු කරනු ලැබේ. මෙම රෝගය කලින් හඳුනා ගැනීමට සහ එහි සංවර්ධනයෙහි මුල් අවධියේදී ප්රතිකාර කිරීම ආරම්භ කිරීම අතිශයින්ම වැදගත්ය. එනම් දරුවාගේ ජීවිතයේ පළමු මාස තුන හතර තුළයි. ප්ලාස්ටික් ස්තරය ඉවත් කිරීම සඳහා ශල්යකයක් (නල) ස්ථාපනය කිරීම සඳහා ශල්ය කර්මයේදී ප්රතිකාරය සමන්විත වේ.
සංජානනීය හයිෙලෙසෙප්ෆලස් සහිත දරුවන් විවිධ සංවර්ධන විෂමතා පිළිබඳ අවදානමක් ඇත. ඔවුන් බොහෝ විට භෞතික - හෝ කථන චිකිත්සාව වැනි විශේෂිත ප්රතිකාර ක්රම අවශ්ය වේ.