අලුත උපන් බිළිඳුන්ගේ මුල් දිනවලදී සමේ හා සෛලවල දක්නට ලැබෙන ශ්ලේෂ්ම පටලවලට පෙනෙන්නට පුළුවන. ජීවිතයේ මුල් දිනවලදී කලලරූපී අර්ධ රසායනය හීටොග්ලොබින් බෙලිරුබින් හි විකෘති වීමේ ප්රතිඵලය සාමාන්යයෙන් ප්රතිස්ථාපනය වන අතර, එමගින් කලලරූපී අර්ධ හීමොග්ලොබින් බවට පත් වෙයි. හීමෝග්ලොබින් බිඳවැටීම තුලදී, අක්මාව තුල ප්රෝටීන වලට බන්ධනය වන සෘජු bilirubin පිහිටයි, සෘජු bilirubin බවට පරිවර්තනය වේ. වක්ර බිලිරුබින් දිය නොවන, එය මුත්රා සමඟ රහසෙන් සෘජුව ද්රාව්ය නොවේ.
අලුත උපන් බිළිදුන්ගේ බිලීබුබීන් වල නියමය
සෘජු බ්ලෙරිරුබයින් වල සම්මත බුලරිබින් ප්රමාණයෙන් 25% කට වඩා වැඩි ප්රමාණයක් අඩංගු නොවේ. Fetal hemoglobin දිරාපත්වීම තුළ, සෘජු බ්ලෙරිරුබයින් මට්ටම වැඩි වන අතර ඇල්බියුමින් සමඟ බන්ධනය වීමට කාලය නොමැති බව පෙනේ. එහි උපරිම මට්ටම වන්නේ ජීවිතයේ තුන්වන දිනය වන අතර එය සති 1-2 කට පසුව අඩු වේ. මෙම කාල පරිච්ඡේදය තුළදී කායික රෝගය හටගනී හා අතුරුදහන් වන අතර, රෝගී පුද්ගලයා මෙන් නොව, රෝග ලක්ෂණයක් නොමැතිව ප්රතිකාර කිරීම අවශ්ය නොවේ.
- දරුවා පඨක කූරු ලේ ඉපදුණ විට, අලුතෙන් බිෙලෙරුබයින් මට්ටම 51 μmol / l දක්වා සාමාන්යය වේ.
- ජීවිතයේ පළමු දිනයේදී බ්ලෙරුබීන් මට්ටමේ වැඩි වීම පැයකට 5.1 μmol / L නොවිය යුතුය. ඒ සමගම පූර්ණ වැඩිහිටි දරුවන් තුළ බ්ලෙරුබීන් මට්ටමේ උපරිම වැඩි වීම 3-4 දිනක ජීවීන් දක්වා 256 μmol / L දක්වා වන අතර, වැඩිහිටි ළදරුවන් - 171 μmol / l ට වැඩි නොවේ.
- ජීවිතයේ මුල් දිනවලදී බ්ලෙරුබීන් සාමාන්ය මට්ටම 103-137 μmol / l නොඉක්මවන අතර, වැඩිවීම වක්ර බිලිරුබින් වේ.
භෞතීය ජරූනය දරුවාගේ සාමාන්ය තත්ත්වය වෙනස් නොවන විට මුත්රා හා මූතාශ්රය මෙන්ම අක්මාව හා ශ්රාවණවල ප්රමාණයද සමේ තැඹිලි පැහැයක් ඇති අතර ජිනීවා ජීවිතයේ සති 2-3 අතරතුර ප්රතිකාර නොමැතිව අතුරුදහන් වේ. භෞතවේලි ජර්නියේ උපාධි:
- 1 උපාධිය (මුහුණෙහි සහ බෙල්ලේ හුරුබුහුටි වර්ණය);
- 2 අංශක (ශරීරයේ ඉහළ අර්ධයේ පිෂ්ඨය දක්වා ඉතාලියේ වර්ණය);
- අංශක 3 ක් (මුහුණෙහි සහ කඳු මුදුනේ කඳ, උඩ කොටස සහ ඉහළ කොටස);
- 4 අංශක (පාට සහ බුරුසු ඇතුළුව අයිස්ටර්ලික් වර්ණයෙන් සම්පූර්ණ ශරීර වර්ණකය).
අලුතෙන් බිෙලෙරුබීන් වැඩි වීම ෙහේතු විය
භෞතික විද්යාත්මක ජෙරීඩයට අමතරව, අලුතෙන් බිහි වූ රෝගී ජූලීඩයක් ද වේ. සම සමේ බිලිරුබීන් සහ සමේ සහ ශ්ලේෂ්මලමය කහ පැහැති වේ. ව්යාධි ජෙලර්ස් වර්ග:
- රුධිර වහනය. රුධිර සංඝටකයේ රතු රුධිරාණු කඩා වැටීම නිසා මව සහ දරුවා අතර ඇති RH සාධකය, ජානමය රෝග - මයික්රොස්පෙරෝසිටෝටොස්, මැක්කන් ගෙඩියක් රක්තහීනතාවය.
- Parenchymal - සංජානීය හෙපටයිටිස්, සයිෙටෙගෝලොවියර්සර්, ෙරොක්සින් සමග අක්මාව හානි වීම.
- සංයෝජනයක් - එන්සයිම පද්ධතියේ අසාමාන්යතා අවස්ථා වලදී සෘජු බ්ලෙරිරුබයින් බන්ධනය වීම.
- යාන්ත්රික - උදාහරණ ලෙස, ඇටසියා ආදිය සමග ඔවුන්ගේ ආබාධිත විෂමතාවයන් සමඟ ගුදුරු හෝ අක්මාව ආශ්රිතව මුත්රා පිටවීම නිසා යෝගේ පිටාර ගැලීම උල්ලංඝනය කිරීම.
රුධිරයේ මොලිරුබින්වල අධික බහුවිධ සාන්ද්රණය (324 μmol / l ට වඩා වැඩි) ඇති විට, රුධිර මොළයේ බාධක විනිවිද යාමට හා අලුත උපන් බිළිදෙකුගේ මොළයේ ක්රියාකාරිත්වය (විකිරණ) ලෙස ක්රියා කරයි. මෙම ප්රතික්රියාවන්, උදාසීනත්වය, කම්පන සහ දරුවාගේ මරණය පවා විෂ සහිත එන්සෙෆලෝපයට හේතු වේ.
අලුතෙන් බිෙලෙරුබයින් වැඩි වීමක් සිදු කිරීම
කායික රෝගය සාමාන්යයෙන් ප්රතිකාර අවශ්ය නොවේ. සමෙහි වර්ණ ගැන්වීමේදී, බිටිරුබින් බන්ධනය හිරු එළිය වේගවත් කරයි. ව්යාධිජනක ජෙලූනික් සමග, පෝටෝ චිකිත්සාවට අමතරව වෛද්යවරයා සාමාන්යයෙන් ඩොක්ටොයිසයිඩ් ප්රතිකාරය හා රුධිර පාරවිලනය හුවමාරු කර ගනී.