රීතියක් ලෙස, එය ඉතා දුර්ලභ ගනයේ රෝග ලක්ෂණයක් වන නිසා කුඩා අවධියේදී විකෘතිරූපී ෆයිබ්රෝසිස් හඳුනා ගැනීමට හැකි වේ. එහෙත් මෘදු හෝ සෙමින් සංවර්ධනය වන එක් වර්ගයේ ආකෘතියක් තුළ මෙම රෝගය දුර්වල ලෙස පෙන්නුම් කරයි. එබැවින් වෙනත් සමාන රෝගයන් සෘජු ගුප්තමය ෆයිබරස් වලින් වෙන්කර හඳුනාගැනීම පිණිස - එය රෝග ලක්ෂණ සහ එහි බාහිර සංඥා.
විකෘති ප්රදාහයේ රෝග - එය කුමක්ද?
ප්රශ්නයක් වන රෝගයක් නම්, රෝගාබාධයකි. එය හත්වන වර්ණදේහයේ දිගු හස්තය තුළ ස්ථානගත කර ඇති ජානයක විකෘතියෙන් පැන නගී. අසනීප වීමෙන් ඇති වන සම්භාවිතාවය වන්නේ දෙමාපියන් දෙදෙනාම හානියට පත් ජාන වල වාහකයන් වන අතර 25% ක් පමණි. මෙම තත්වයන් තිබියදී පවා, සෑම ජනගහනයක් සිටින 20 වන ජනගහනය සඳහා විකෘති සහිත වර්ණදේහයක් ඇති බැවින්, ප්රබල පිළිකා ඇතිවීමේ රෝගය සෑහෙන සංඛ්යාවකට බලපායි.
වැඩිහිටියන්ගේ ගර්භනී ෆයිබ්රොසිස් - ලක්ෂණ
දැනටමත් සටහන් කර ඇති පරිදි, මෙම රෝගය ළමා කාලය තුළ දී, සාමාන්යයෙන් වසර 2 ක් දක්වා වන අතර, රෝගීන්ගෙන් 10% ක්ම පළමු රෝග ලක්ෂණ මතු වන අතර වැඩිහිටි සහ වැඩිහිටි විය හැකිය.
විකෘති ප්රදාහයේ ප්රධාන ලක්ෂණ වන්නේ:
- මානසික හැකියාවන් සාමාන්ය හෝ සාමාන්ය මට්ටමට වඩා ඉහළ මට්ටමක පවතින අතර, ශරීරයේ වර්ධනයෙහි දුර්වල වීම;
- සම්පූර්ණ දිග දිගේ ඇඟිලි ඝණකමින්;
- ෙපෝප්පස් , නාසය තුළ පෙති ;
- නිරන්තර පුනර්ජීවනය ඇති ශ්වසන පද්ධතියේ නිදන්ගත රෝග;
- ශ්වසන අපහසුතා
- නිරන්තරයෙන් උග්ර බ්රොන්කයිටිස්, හයිඩ්රයිටිස්, සයිනසයිටිස්;
- ාශදාහය;
- සාමාන්යයෙන් රස්නයි, සාමාන්යයෙන් රස්නයි හෝ දියරමය දියර නිකුත් කිරීමත් සමග;
- ආමාශය සහ බඩවැල් ආබාධ;
- නිදන්ගත කොලෙස්ටිස්ටිස්;
- හුස්ම හිරවීම , ඇදුම ආවරණ;
- බෙලහීන පද්ධතියේ රෝග, බෙලහීනත්වය.
ගුප්ත ෆයිබ්රෝසිස්වල ලැයිස්තුගත ලක්ෂණ, හානියට පත් ජානය ශරීරයේ අභ්යන්තර අවයවවල සෛල තුළ ජලයේ ඉලෙක්ට්රෝටේට් පරිවෘත්තීයතාවයට වගකිව යුතු ප්රෝටීන් නිපදවීමට ඉඩ නොදේ. මෙමගින් අභ්යන්තර ග්රන්ථිවල ග්රන්ථි වල ඇති ඝනත්වය හා දුස්ස්රාවිතතාව වැඩි වීමක් සිදු වේ. ආමාශය එකතැන පල්වෙන අතර, බැක්ටීරියාව තුළ එය බහුල වන අතර, විශේෂයෙන් පෙනහළුවලට විශේෂයෙන් ඉන්ද්රිය තුළ අස්ථායි වෙනස්කම් සිදු වේ.
ආමාශික චිකිත්සාව ආන්ත්රික ස්වරූපයෙන් ගුද, මැසීම, බද්ධය සහ වමනය මගින් සංලක්ෂිත වේ. මෙම රෝග ලක්ෂණ එන්සයිම සමඟ ඖෂධ ගැනීමෙන් ප්රතිකාර ලබා ගත හැකි වුවත්, රෝගයේ ව්යාධිජනක අඛණ්ඩ වර්ධනයක් දක්නට ලැබේ.
ගුප්ත ෆයිබ්රිසස් - ඩයොග්නොසිස්
පළමුව, රෝගයේ වඩාත්ම ලක්ෂණය වන රෝග ලක්ෂණ පරීක්ෂා කරනු ලැබේ - ශ්වසන පද්ධතියේ නිදන්ගත රෝග උග්රවීමේ අභ්යන්තර කුහර අවයවවල හිස්කස්තාවය. ඉන් පසුව, දෙමව්පියන්ගේ විකෘති ජානය ඇතිවීම තහවුරු කිරීම සහ පවුල තුළ ඇතිවන රෝග ලක්ෂණ පරීක්ෂා කිරීම අවශ්ය වේ.
ගුප්ත ෆයිබ්රොසිස් සඳහා වඩාත්ම නිවැරදි විශ්ලේෂණය DNA වේ. මෙම පරීක්ෂණය වඩාත් සංවේදී වන අතර, එය ඇම්නියොටික් තරල පරික්ෂා කිරීමෙන් ගර්භනී කාලයේ පවා සිදු කළ හැකිය. අසත්ය ප්රතිඵල ගණන 3% ඉක්මවා නැති අතර අතිරේක ක්රමයකින් තොරව ඉක්මණින් හඳුනාගත හැක.
රෝගියාගේ මළපහ තුළ ඇති මේද අම්ල සහ chymotrypsin ප්රමාණය තීරණය කිරීම ද රෝගය හඳුනා ගැනීමට එක් ක්රමයකි. Chymotrypsin හි Normative දර්ශක එක් එක් රසායනාගාරය තුළ තනි තනිව සංවර්ධනය කෙරේ. ගුප්ත ෆයිබ්රොසිස් පිළිබඳ සැකය මතුවන අම්ල ප්රමාණය දිනකට 20-25 mmol වඩා වැඩි වේ.
පයිලොකාපියින් සමඟ ගුප්ත ෆයිබ්රෝසිස් සඳහා වන දහඩිය පරීක්ෂණය, සිදුරු වලින් ඝන වූ වායුවක ක්ලෝරයිඩ් සාන්ද්රණය අධ්යයනය කිරීමකි. නිවැරදිව හඳුනා ගැනීම සඳහා පරීක්ෂණය අවම වශයෙන් තුන් වතාවක් පරීක්ෂණය කළ යුතුය.