ෂෙයර්මාන්-මාඕ රෝගය - ජිවන චිකිත්සාව හේතු කොටගෙන හා ප්රතිකාර කිරීම

පුරුෂ මාංශ පේශි පද්ධතියේ විවිධත්වයන් බොහෝ විට කුඩා අවධියේ දී මතුවී ඇත. වැඩිහිටි කාලයේදීද, ඔවුන්ගේ සංකූලතාවන්ට මුහුණ දෙති. බාල වයස්කාර කිෆෝස් හෝ ෂියර්මන්-මා ඕ සින්ඩ්රෝම වැනි රෝග වලින් එකකි. කාලෝචිත හා නිවැරදි ප්රතිකාර නොමැතිව, එය ප්රගතිශීලී වන අතර, භයානක ප්රතිඵල ඇතිවේ.

Scheuerman-Mau රෝගය - එය කුමක්ද?

මෙම රෝගය කොඳු ඇට පෙළේ කබායයකි. බාල වයස්කාර කයිපෝපයට ඇති වන්නේ, එහි ඉහළ කොටසෙහි, මලකඩ ප්රදේශය තුලිනි. ව්යාධි විද්යාව 9-17 අවුරුදු වයසේදී ශරීරය හා වර්ධනයේ දැඩි වර්ධනයක් දක්නට ලැබේ. පිරිමි ළමුන හා ගැහැණු ළමයින් දෙදෙනා සමාන හැඩයට පත් වකුගඩු සයිප්රසයේ (Sheyerman-Mau disease) හඳුනා ගැනේ. මෙම රෝගය ඇතිව සිටින වැඩිහිටි සංඛ්යාව 1% ට වඩා අඩුය.

ෂියර්මන්-මාඕ රෝගය - හේතු

සමහර දරුවන්ට ගර්භාෂයේ ඇතිවීමට හේතුව කුමක්දැයි නිශ්චිතව හඳුනා ගැනීමට විශේෂඥයින් අසමත් වුවත්. පෙනෙන විදිහට, ෂෙයර්මන්-මවාහි කොඳු ඇට පෙළේ රෝගය ජානමය නැඹුරුතාවයක් ඇත. මෙම රෝගය වර්ධනය වීමේ අවදානම විශේෂයෙන් ම ඉහලම ලේ ඥාතීන්, නිදසුනක් වශයෙන් දෙමව්පියන්, එය දුක් විඳිනවා නම්. ෂෙයර්මන්-මව් රෝගයට තවත් හේතු ඇත:

• පෘෂ්ඨවංශීන් සඳහා රුධිර සැපයුම උල්ලංඝනය කිරීම;
• අස්ථි වර්ධන කලාපවල තුවාල;
• ඔස්ටියෝපොරෝසිස් ;
• සම්පීඩන කැඩී බිඳීම් ;
• අෙනකුත් පෙද්ශවල හිඟයක් ඇති සමහර පෙද්ශවල අස්ථි පටක අතිරික්ත වර්ධනය;
• සගල මාංශ පේශිවල ක්රියාකාරිත්වය උල්ලංඝනය කිරීම;
• හෝර්මෝන සමබරතාවයේ වෙනස්වීම්.

ෂෙයර්මන්-මවු රෝගයට අනතුරුදායක වන්නේ කුමක්ද?

යෞවන කිෆෝස් වල සින්ඩ්රෝස් මාරාන්තික රෝගයක් නොවේ. නමුත් ප්රතිකාර නොමැතිව එය දරුණු ප්රතිවිපාකවලට තුඩු දෙයි. පූර්ව සංකූලතා ස්නායු රෝග පිළිබද සංසිද්ධීන් සමඟ සම්බන්ධ වේ. කශිකා තලයේ මූලයන් සම්පීඩනය කිරීමේ ක්රියාවලිය දැඩි ලෙස මිරිකා. පුද්ගලයා කොඳු ඇට පෙළේ සහ මාංශ පේශීවල දැඩි වේදනාවක් දැනේ. පසුකාලීනව, වසර 20 කට පසුව, දෙවන ශල්යමය ක්රියාවලියේ පසුබිම මත ෂෙයර්මන්-මාඕ රෝගය සමග පසුබෑමක් පවතී:

• ඔස්ටියොනොන්ඩෝස්;
• spondylosis විරූපණය
• අන්තර් හර්නර් හෙරියාස්;
• ලිගමෙනෝටිස් ඔක්සයිනිං;
• ස්පොන්ඩිල් ආර්ට්රෝස්රසය
• ලිම්බර්ග්ජියා
• ව්යුහමය අධසංස්වාද
• කශේරුකා හී ආබාධය;
• අත්තටා සහ අනෙකුත් අයගේ රුධිර නාලවල.

ෂියර්මන්-මාඕ රෝගය - ලක්ෂණ

ව්යාධි මාංශ පේශිවල ඇති බාල වයාපදතියේ රෝග ලක්ෂණ අනුව වෙනස් සංඥා පවතී. ඔවුන් වයස අනුව වෙනස්වේ.

• අවුරුදු 8 සිට 14 දක්වා;
• අවුරුදු 15 සිට 20-21 දක්වා;
• වසර 20 කට පසු.

ෂේර්මාන්-මව් රෝග - අදියර

ආරම්භක අවධියේ ප්රසව ජානක ප්රජනක ප්රරෝහන ප්රජනකත්වය කිසිදු රෝග ලක්ෂණයකි. ෂියර්මන්-මාඕ රෝගය වර්ධනය කිරීමේ අවධීන් පහත සඳහන් අදියරයන් වේ:

1. විකලාංග (ලේසර්). දරුවාට කිසිදු පැමිණිල්ලක් නැත. සෞඛ්ය තත්වය සාමාන්යයි. භෞතික ප්රතිකර්ම පසු දුර්ලභ සහ සුළු පසුබිමක් ඇති වේ. උරස් නිධිය හා එහි සංචලනය සීමා කිරීම සඳහා සුළු කබොලක් පවතී.
2. මුල් ස්නායු සංකූලතා. ෂෙයර්මාන්-මව් හි රෝගය හේතු කොට ගෙන ස්නායු මූලයන් මිරිකා ගැනීම නිසා නහඹරයෙකුගේ වේදනාව හා වේදනාව දැනේ.
3. ස්නායු රෝග සංකූලතා. ව්යාධි මාංශපද්ධතියේ කොඳු ඇට පෙළේ විනාශකාරී හා විනාශකාරී වෙනස්කම් වලට අනුකූල වේ. වේදනාව දරුණු වන අතර සමහර අවස්ථාවලදී ඔවුන් ඉවසිය නොහැකිය. පිටුපසට ගමන් කිරීම ඉතා සීමිතයි.

ෂියර්මන්-මව් රෝගය - රෝග නිර්ණය

විස්තර කරන ලද ව්යාධිය හඳුනා ගත හැකි ය. එහෙත් රෝගීන්ට ඇතිවන සංකූලතා ඇතිව ප්රතිකාර කිරීමට ඉඩ ඇත. පිළිගැනීමේදී විකලාංග පුද්ගලයාගෙන් ප්රශ්න කරන්නේ පවුලේ අනර්ඤාණයයි. ෂෙයර්මාන්-මාඕ රෝග නිවැරදිව හඳුනාගැනීම සඳහා ප්රශස්ත විකල්පය වන්නේ X - ray , පටක කෆීරෝස් සලකුණු ක්ෂණිකව දිස්වේ. මීට අමතරව, කශේරුකා ගණනාවකම කන්-හැඩැති විරූපණය දක්නට ලැබේ. බොහෝ Schmorl හර්නියෝස් ද පැමිණ ඇත.

ඔබ ස්නායු ආබාධ සහ වෙනත් සංකූලතාවයන් සැක කරන්නේ නම් පහත දැක්වෙන පර්යේෂණ වර්ග:

• පරිගණකයේ සහ චුම්භක අනුනාද රූපය;
• විද
• ඩොප්ලර්පරිගණකය.

බොහෝ විට රෝගීන්ට විශේෂඥ උපදෙස් අවශ්ය වේ:

• ස්නායු විශේෂඥයෙකු
• හෘද රෝග
• ස්නායු ඥානය
• පුග්නීවේදියා.

ෂෙයර්මන්-මාඕ රෝගය - ප්රතිකාර

බාල වයස්කාර ක්වොෆෝස් චිකිත්සාව සංකීර්ණ හා දිගුකාලීනව පවතී. ශෙයර්මන්-මා ඕ රෝගයට ප්රතිකාර කරන ප්රධාන ක්රම වනුයේ සම්බාහනය, අතින් සහ කායික බලපෑම්:

• රුධිර පීඩනය
• අල්ට්රා සවුන්ඩ් ප්රතිකාරය;
• sinusoidal අනුවර්තී ධාරා;
• චිකිත්සාව චිකිත්සාව;
• චුම්භක බලපෑම;
• මැදිහත් චිකිත්සාව;
• සුක්කානම් ආවරණ සහ අනෙකුත් අය.

ෂෙයර්මන්-මා ඕ රෝගය සුව කිරීමේ ප්රධාන ක්රමය වන්නේ විශේෂ අභ්යාසවල නිතිපතා ව්යායාම කිරීමයි. ශාරීරික බර වැඩිදියුණු කිරීම හා සිතා මතා විය යුතු අතර, රෝගී තත්වයන් සහ සංකූලතා ඇති වීම සැලකිල්ලට ගත යුතුය. චිකිත්සාව ආරම්භයේ දී (පළමු මාස ​​2-3) ජිම්නාස්ටික් දිනපතා කළ යුතුය. වැඩි දියුණු කිරීම් පෙනීමෙන් පසු අභ්යාස සෑම දින 2 කට වරක් සිදු කරනු ලැබේ.

ෂෙයර්මන්-මා ඕ රෝගය - LFK

ජිම්නාස්ටික් යනු එක් එක් රෝගියෙකුගේ වයස අනුව, එක් එක් රෝගියාගේ සිහියෙහි බරපතළත්වය සහ කොඳු ඇට පෙළේ සීමිත චලනය සඳහා තනි තනිව සංවර්ධනය කෙරේ. ශෙයර්මන්-මා ඕ රෝගය සඳහා මූලික ව්යායාම 5 ක් අඩංගු වේ:

• ග්ලූටෙයල් මාංශ පේශි ශක්තිමත් කිරීම;
• ගෙලෙහි මාංශ පේශි ලිහිල් කිරීම සහ පහල පසු
• පෙකාර්ස් මාංශ පේශි;
• උරස් නිපදවන පේශි ශක්තිමත් කිරීම;
• ශ්වසන අභ්යාස.

මීට අමතරව, ඔබට වෙනත් ක්රීඩාවල නිරත විය හැකිය, පැනීමේ අවශ්යතාවය හැර සෙසු ක්රීඩා - බාස්කට් බෝල්, කපන ලණු, වොලිබෝල් සහ එවැනි සමානකම් සහිත අභ්යාස. ෂෙයිරන්-මා ඕ රෝගය (පැතලි හා නාගරික භූමියක), පිහිනුම්, චිකිත්සක ඇවිදීමේ පාපැදි ධාවනය කිරීම ප්රයෝජනවත් වේ. නිරන්තර වැඩිදියුණු කිරීම්වල පෙනුමෙන් පසුව ජිම්නාස්ටික් බරින් කාන්තාවන්, කිලෝ ග්රෑම් 3 ක් සහ පිරිමින් සඳහා කි.ග්රෑම් 5 කි.

ශෙයර්මන්-මව් රෝගය - ක්රියාන්විතය

කශේරුකා තීරුවේ උෂ්ණත්වයේ උග්ර අවස්ථාවන්හි දී, වෛද්ය ප්රතිකාර ක්රමයෙන් කලාතුරකින් උපකාර කරයි. ශෙයර්මන්-මාඕ පිටුපස රෝගය ක්රමක්රමයෙන් ප්රගතියක් ලබා ඇති අතර අඛණ්ඩ සංකූලතා ඇතිවීම, අස්ථි සෑදීමේ සහ අස්ථි පටක වල නොපැහැදිලි ලෙස විරූපණය වීම නම් ශල්යකර්ම මැදිහත්වීමක් නියම කර තිබේ. එය ක්රියාත්මක කිරීම සඳහා වන ඇඟවීම් පහත සඳහන් සාධක වේ:

• අංශක 75 ට වැඩි වීම;
• සංසරණීය හා ශ්වසන පද්ධතියේ උල්ලංඝනය කිරීම්;
• දැඩි වේදනාව;
• පිටුපස චලනය සීමා වී ඇති බව පැහැදිලිය.

මෙම ක්රියාවලිය ලෝහ - ඉස්කුරුප්පු, කොකු සහ පොලු වලින් සෑදූ hippoleergenic වෛද්ය ව්යුහයන් තුළට ඇතුල් කිරීම සිදු කරයි. ඔවුන් විවිධ කාර්යයන් ඉටු කරයි:

• කාපල්ලේ ආධාරක ආධාරකයක්;
• පිටුපස සවි කිරීම;
• කොඳු ඇට පෙළ ශක්තිමත් කිරීම;
• දිගුවකි.

ෂියර්මන්-මා ඕ රෝගය නික්මයාම

වකුගඩු කයිපොසියා රෝගය පිළිබඳ අනාවැකි මගින් රෝගය පැතිරීමේ වේගය, රෝගියාගේ වයස සහ පවතින රෝග ලක්ෂණ බරපතල වේ. යෞවනයන්ට ෂෙයර්මාන්-මව් අසනීප තත්ත්වයට පත් වූ විට හෝ ඇගේ ස්නායු රෝග පිළිබදව ප්රකාශයට පත් වූ විට ඇගේ ප්රතිකාරය මාස කිහිපයක් ගත විය. පුද්ගලයෙකුගේ ස්ථාවරය අනුගමනය කරන්නේ නම්, ක්රියාකාරී හා නිවැරදි ජීවන රටාවකට යොමු කිරීම, නිරන්තරයෙන්ම ශාරීරික අධ්යාපන කටයුතුවල නියැලීම, ප්රක්ශේපණය හිතකරය.

ෂෙයර්මන්-මාඕ රෝගය සමඟ කොඳු ඇට පෙළේ ඕනෑම විෂමතාවයක් ප්රතිකාර වලට වඩා නරක ය. Osteochondrosis, lumbulgia, osteoarthritis සහ වෙනත් රෝග ස්වරූපයෙන් සංකූලතා පිටුපස හැඩයේ ආපසු හැරවිය නොහැකි වෙනස්කම් අවුස්සා එහි එහි චලනය සීමා කරයි. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී, බාල වයස්කාර කයිපෝපයට බැහැර කළ හැකි නමුත් රෝගය සම්පූර්ණයෙන්ම සුව කළ නොහැකිය.