කැල්සියම් නොමැතිකම - හයිපොක්ලකෙමිඩියාවට තර්ජනයක් වන අතර එය ඉවත් කර ගන්නේ කෙසේද?

කැල්සියම් නොමැතිකම ශරීරයේ ක්රියාකාරිත්වයට බලපායි. සියලුම මාදිලියේ සහ පද්ධතිවල නිවැරදි ක්රියාකාරිත්වය සහතික කිරීම සඳහා මෙම මැක්රෝස්ල් සෘජුවම දායක වේ. ඔහුගේ රුධිරය අවශ්ය ප්රමාණයට වඩා අඩු නම්, හයිපෝක්ලස්මේයියා රෝගය හඳුනා ගනී.

මිනිසුන් තුළ හයිපොක්ලස්මේයියාව යනු කුමක්ද?

ශරීරයේ විද්යුත් චුම්භක ක්රියාවලිය තුළ උල්ලංඝනය වීමේ ප්රතිඵලයක් ලෙස මෙම රෝගී තත්වයකි. සිරුරේ කැල්සියම් නොමැතිකම උග්ර හෝ නිදන්ගත විය හැක. රුධිරයේ පොකුරු ප්රමාණයේ ප්රමාණය අඩු කිරීම, අනවශ්ය ලෙස සෞඛ්යාරක්ෂිත හා තර්ජනයට ලක්වන ප්රතිවිපාක වලට මුහුන දීමට සිදු වූ අතර, හැකි ඉක්මනින් හඳුනා ගැනීමට උත්සාහ කළ යුතුය. විවිධ ලිංගික සහ විවිධ වයස් කාණ්ඩවල නියෝජිතයින්ගේ ගැටලුව වර්ධනය විය හැකිය.

රුධිරයේ මුළු කැල්සියම් - සම්මතය

කැල්සියම් නොමැතිකම ඇති බව වටහා ගැනීම සඳහා, සාමාන්යයෙන් ශරීරයේ මූලද්රව්යයේ කොපමණ ප්රමාණයක් අඩංගු විය යුතුදැයි දැන ගැනීම අවශ්ය වේ. නිරෝගී පුද්ගලයෙකුගේ විශ්ලේෂණයක දී, මෙම ද්රව්යයක් ලෙස, සාමාන්යයෙන් 2.2-3.5 mmol / l සිට වේ. රුධිරයේ මුළු කැල්සියම් 1.87 mmol / l දක්වා පහළ බැස ඇති විට හයිපොක්සැසීමියා රෝගය හඳුනා ගනී. විටමින් D ඌනතාවය නිසා ඇතිවන ගැටළුව ද රෝගය සඳහා නිශ්චිත හේතුවක් තහවුරු කිරීම සඳහා සවිස්තරාත්මක පරීක්ෂණයක් කළ යුතුය.

කැල්සියම් නොමැතිකම කුමක්ද?

සාර්ව ආර්ථිකයේ අඩුපාඩුකම් විනාශකාරී ප්රතිවිපාක ඇති විය හැකිය. කැල්සියම් පරිවෘත්තීය ක්රියාවලිය පාලනය කිරීමේ වගකීම ඇත්තේ පාරාටීරීන් ග්රන්ථි මතය. එක් එක් ජීවියා තුළ ඒවායින් හතරදෙනෙක් ඇත. ඒවා කුඩා වන අතර තයිරොයිඩ් ග්රන්ථිය අසල පිහිටා ඇත. කම්පනය ඇතිවීමේ අවදානමක් පවතින බව තොරතුරු ඉන්ද්රියන්ට ලැබුණු වහාම, අස්ථි සම්ර්ජනකරණය වැඩි දියුණු කිරීමේ ක්රියාවලිය ආරම්භ වේ. සරළව පවසන පරිදි කැල්සියම් නොමැතිකම ඇටකටුවලට බලපෑම් ඇති කරයි - අවශ්ය ද්රව්යය ක්රමයෙන් ඔවුන් සෝදා දමනු ඇත. මෙය ඔස්ටියෝපොරෝසිස් වර්ධනයට මග පෑදිය හැකිය.

ළමයින්ට ඉතා අනතුරුදායක මුහුම අවස්ථාවක්. දියුණු වෙමින් පවතින ජීවීන්ගේ කැල්සියම් නොමැතිකම අස්ථි ව්යුහය බිඳ වැටීමට තුඩු දෙයි. විශේෂයෙන් දුෂ්කර අවස්ථාවන්හීදී, ගැටලුව බහු ස්ක්ල්රෝසිස් වේ. වෙනත් දේ අතර, hypocalcemia පහත සංකූලතා ඇති විය හැක:

හයිපොක්ලසීටීම - හේතු

හයිපෝරාරයිරෝරයිඩ් පසුබිම මත බොහෝ විට කැල්සියම් නොමැතිකම වර්ධනය වේ. පැරතොරොයිඩ් ග්රන්ථි වල දිගුකාලීන නොකියාම හෝ ඒවා ඉවත් කිරීම රුධිරයේ සාමාන්ය කැල්සියම් අයන පවත්වා ගැනීම සඳහා වගකිව යුතු පරතිරේර හෝර්මෝනයක තියුනු ලෙස අඩු වීමකි. මේ නිසා වකුගඩු අවශ්ය ප්රමාණයට වඩා වැඩි මූලද්රව්ය ඉවත් කරයි. කැල්සියම් සහ අස්ථි පටක මුදා හැරීම මන්දගාමී වීම. සමහර රෝගීන් තයිරොයිඩ් ග්රන්ථි ඉවත් කිරීමෙන් පසුව hypocalcemia සංවර්ධනය. මෙය වළක්වා ගැනීම සඳහා ක්රියාකාරී වීමෙන් රෝගීන් විටමින්-ඛනිජ සංකීර්ණ සෑම විටම පත් කර තිබේ.

දෙවන හේතුව නිසා හයිපොක්සැලකිලියා රෝගය හටගනී.

  1. Hypovitaminosis D. විටමින් නොමැතිකම නිසා අස්ථිය තුළ කැල්සියම් අවශෝෂණය උල්ලංඝනය කරයි.
  2. ඇචෝලියා. මෙම ගැටළුව සමඟ, කුඩා අන්ත්රය තුල විටමින් ඩී සාමාන්ය පරිවෘත්තිය සඳහා ප්රමාණවත් නොවේ.
  3. බඩවැල් වල සමහර රෝග. Malabsorption syndrome , enteritis - සහ වෙනත් අය, ශරීරයේ බිත්ති මගින් කැල්සියම් අවශෝෂණය අවුල් කරනු ලැබේ.
  4. පසුගාමී මුහුම ශරීරයේ වැඩ වල විශාල පරිමාණ වෙනස්කම්වල පසුබිමක් නිර්මාණය කරයි.
  5. හයිපොල්බුමුමෙමියා. රුධිරයේ අඩු ප්රෝටීනයක අන්තර්ගතය සමඟ සම්පූර්ණ සෙල්ම් කැල්සියම් මට්ටමේ සාන්ද්රණය අඩු වේ.
  6. නොගැලපෙන නිදන්ගත ඇල්සලයිසිස්. මෙම ගැටළුව ප්රෝටීන හා කැල්සියම් අයන ක්රියාකාරී බන්ධනය ප්රවර්ධනය කරයි.
  7. දැඩි කම්පනය.
  8. සමහර ඖෂධ ලබා ගැනීම.

කැල්සියම් රෝග ලක්ෂණ නොමැති වීම

දිගු කලක් තිස්සේ රුධිරයේ කැල්සියම් ඌනතාවයන් නොපෙනේ. අඩු මූලද්රව්ය ශරීරය තුළ ගබඩා කර ඇත, වඩාත් ප්රබල රෝග ලක්ෂණ දක්නට ලැබේ. හයිෙඩොක්කාස්මීමියා දරුණු සහ නිදන්ගත ෙරෝග ලක්ෂණ ෙසොයාගත හැක. කැල්සියම් ඌනතාවය බොහෝ විට පොටෑසියම් හිඟයක් ඇති බැවින්, ගැටලුව පේශි හා ස්නායු සෛල වැඩිදියුණු කිරීම මගින් හඳුනා ගත හැකිය. පහසුවෙන් රෝගී තත්වයක් ඇති විය හැක.

බොහෝ විට, හයිෙඩොක්කාසිලියාව දරුණු සංකූලතා ඇති කරයි. ඔවුන් සතු සියලුම මාංශ පේශිවලට බොහෝ සේ බලපෑම් කළ හැකිය. අස්ථිවල පිහිටා ඇති අක්ෂරවලින් හා අද්විතීය සහ ගුටූටිකල් වලින් අවසන් වේ. රුධිර නාල වල බිත්තිවල පාරගම්යභාවය වැඩි වීම මගින් රක්තපාත හෝ කුහක චිකිත්සාව ආශ්රිත සංඥා වර්ධනය වීමෙන් පැහැදිලි වේ. ලක්ෂණ තවත් වේ:

දරුණු හයිෙඩොක්කාකාස්මියා

නීතියක් ලෙස මෙම රෝගයේ මෙම ස්වරූපය සෑම විටම වඩාත් පැහැදිලි වේ. උග්ර ව්යාහාරික රෝග ලක්ෂණ පහත පරිදි වේ:

නිදන්ගත වකුගඩු රෝගය

ගැටලුවේ වඩාත් පොදු සන්දර්භය නම් ටෙට්නි වේ. මුල් අවධියේදී, මාංශ පේශිවල මුඛය හෝ ඇඟිලි තුඩක සුළු ලෙස ඇඟිල්ලක් ලෙස දැනිය හැක. වඩාත් සංකීර්ණ අවස්ථාවන්හිදී පැසිස්ටෂියා රෝගය පැතිරීම හා මුත්රා පිටවීම පැතිර යමින් මාංශ පේෂී මාංශ පේශි බවට වර්ධනය වේ. ඉතාම භයානක වන්නේ අතරමැදි මාංශපේශී සහ ප්රාචීරය තුළ කටුක පිපිරීම්. ඔවුන් ශ්වසනය උල්ලංඝනය කිරීම, ඩිස්පේනය, රාග හඬවල් වලට තුඩු දෙයි.

හයිපෝක්ලසිමියා රෝගයේ වෙනත් ලක්ෂණ:

එච්.කේ.ජී. - හයිපෝක්ලස්මේයයේ සංඥා

මැක්රෝලියම් ප්රමාණයේ තියුනු පහත වැටීමක් මන්දගාමී සංකෝචන අදියර කෙරෙහි බලපායි. එබැවින්, දිගු කාලීන ස්ථර අංශය, දිගු QT කාලසීමාවක්, සහ තරමක් තද පැහැති තාප තරංගයක් මගින් ECG හයිපෝක්ලස්මේයාය හඳුනාගත හැකිය. සමහර අවස්ථාවන්හිදී අටර්රීය විස්තාරණය නිරීක්ෂණය කරනු ලැබේ. මුළුමනින්ම ප්රතිවිරුද්ධ වෙනස්කම් පෙන්නුම් කරයි.

ශරීරයේ කැල්සියම් නොමැතිකම සඳහා පිළියෙළ කරන්නේ කෙසේද?

හැකි ඉක්මනින් ඔබගේ ජීවන රටාව වෙනස් කිරීම හා වෙනස් කිරීම සඳහා කැල්සියම් ඌණතාවයක් බරපතල හේතුවක් වේ. දුම්කොළ රෝගය ප්රතිකාර කිරීම දුම්පානය කිරීම සහ මත්පැන් පානය කිරීම ප්රතික්ෂේප කිරීමයි. මෙම බීම පරිභෝජනය අවම කිරීම සඳහා අනුකම්පා විරහිත කෝපි ආදරවන්තයින් උදෙසා යෝග්ය වේ. ජීවීන් සඳහා වාසිදායක අන්දමින් නැවුම් වාතය මත නිතිපතා ගමන් කරනු ඇත - පාරජම්බුල කිරීටයේ මහා පරිමාණයේ ද්රව්යයක් අවශෝෂණය කරයි. මීට අමතරව, ටැබ්ලට්වල කැල්සියම් සංෙයෝග සමතුලිතතාවය යළි ඇති කිරීමට උපකාර වනු ඇත.

Hypocalcemia - ප්රතිකාර, ඖෂධ

චිකිත්සක ප්රධාන අරමුණ වන්නේ ශරීරයෙන් කැල්සියම් ඉවත් කිරීම හේතු වන හේතුව ඉවත් කිරීමයි. සමීක්ෂණයේ ප්රතිඵලය මත පදනම්ව හයිපොක්ලමිමියනය සඳහා ඖෂධ පත් කිරීම විශේෂඥයෙකු විය යුතුය. රෝගයේ උග්ර ස්වරූපයෙන්, අතුරුදහන් වූ මැක්රෝනිකෘත අඩංගු ඖෂධ එන්නත් කිරීම එන්නත් කිරීම නිර්දේශ කරනු ලැබේ. නිදන්ගත වකුගඩු අක්රමිකතාවයක් සහිත රෝගීන්, විටමින් සංකීර්ණ සඳහා නිර්දේශ කළ යුතුය.

විටමින් ඩී 3 සහිත වඩාත් ප්රචලිත කැල්සියම් සම්මිශ්රණ - ඔවුන්ගේ ලයිස්තුව:

හයිපොක්ලස්මේයියාව සඳහා ඩයට්

සාරවත් ආහාර නොමැතිකම සඳහා ඵලදායි ලෙස උපකාරී වේ. ශරීරයේ කැල්සියම් ඌනතාව පිරවීම සඳහා මෙන්න:

වකුගඩු අක්රමිකතාවලට ප්රතිකාර කිරීමේදී එය ප්රතික්ෂේප කිරීම වඩා හොඳය. ඒවා ශරීරය සමග මැදිහත් වීම කැල්සියම් අවශෝෂණය කර ගැනීම සඳහා: