ළමයින්ගේ තයිරොයිඩ් ග්රන්ථයේ ඇති අසහනය කිසිදු ආකාරයකින් ප්රකාශ නොකළ හැකි අතර අනෙකුත් රෝග සඳහා පරීක්ෂණයකදී අහම්බෙන් සොයාගත හැකිය. නමුත් බොහෝ විට අලුත උපන් බිළිඳුන් තුළ ඇති හයිපොයිරෝරයිසයිඩිස්ගේම ස්වභාවික රෝග ලක්ෂණ ඇත.
නවක දරු වල හයිපෝතිඩ්රයිස්වාදයේ ලක්ෂණ
එවැනි සලකුණු කෙරෙහි දෙමාපියන් අවධානය යොමු කළ යුතුය:
- වියලි සමේ
- ඇඳීම;
- වැඩි වන නිදිමත
- දරුවා අඩු උෂ්ණත්ව හා පීඩනය;
- මාංශ පේශී, ඉදිමීම;
- දුර්වල ආහාර ජීර්ණය, අඩු බර;
- සීතල දෑත් සහ පාද;
- උදාසීනත්වය, දුර්ලභ හැඬීම.
රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීම සඳහා, අලුත උපන් බිළිදෙකුට හයිපෝරයිටිස්ඩිස් පරීක්ෂණයක් සඳහා පරීක්ෂණයක්: රුධිරයේ සෙරුමය හෝමෝන ටී 4 සහ TSH මට්ටම තීරණය කිරීම. ජීවිතයේ පළමු දින සිට රෝග ලක්ෂණ ප්රකාශයට පත් කරන්නේ නම්, ඔවුන් අලුත උපන් දරුවන් තුළ සංජානනීය හයිපෝරෛරයිඩය ගැන කතා කරයි.
ප්රතිවිපාක හා හයිපෝරයිටිස්වාදයේ ප්රතිකාර
කාලයාගේ ඇවෑමෙන්, හඳුනා නොගත් හා වන්දි ගෙවීමකින් තොරව දරුවාගේ අතිශය අප්රසන්න සංකූලතාවන්ට තර්ජනයක් විය හැකිය. පළමුව, මෙය සංවර්ධනය කිරීමේ පසුගාමීත්වය: භෞතික, මානසික, මානසික. විවිධාකාර ස්නායු රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය විය හැකිය. බරපතල සංකූලතා, හෘදය සහ කායික දෝෂ, අස්ථි වර්ධන ආබාධ සහ දන්ත ගැටලු හුදෙකලා වේ.
රෝගය වැළදී ඇති රෝගය නිසා රෝගය වැළදීමට හේතු වේ. අයඩින් ඌණතාව ඉවත් කිරීම සඳහා ඇති පහසුම ක්රමය වන්නේ ශරීරයේ ඇතිවන තයිරොයිඩ් ග්රන්ථි ක්රියාකාරිත්වය ක්රමානුකූලව ප්රතිස්ථාපනය වීමයි.
මවක් එවැනි ඖෂධයක් ලබා ගත් විට ගර්භනී අවස්ථාවේ යකඩ උදුරා දැමිය හැක. දරුවාට තයිරොයිඩ් ග්රන්ථයේ උපතින්ම අසාමාන්යතාවයක් හෝ තයිරොයිඩ් හෝමෝන සඳහා ප්රතිශක්තිකරණය ලබා ගත හැකිය. එවැනි අවස්ථාවන්හිදී ප්රතිකාර කිරීම ශල්යකර්මයකට අවශ්ය නම් හෝර්මෝන නිෂ්පාදන සිදු කරයි. බොහෝ විට රෝගය ඖෂධ ලබාගැනීම සඳහා දිගුකාලීන අවශ්යතාවයක් සහිත රෝගාබාධයකි.