මේ දක්වා මානව ප්රතිශක්ති ඌනතා වෛරසය වඩාත් මාරාන්තිකයි. නවතම තොරතුරු වලට අනුව, අපේ ග්රහලෝකයේ මිලියන 35 ක් පමණ ආසාදනය වී ඇති අතර HIV ආසාදනය සඳහා අවශ්ය වේ.
එචි.අයි.වී. සඳහා සුවයක් තිබේද?
ප්රචලිතව ඇති පරිදි, වෛරස් ඖෂධ වර්ධනය කිරීම හා ගුණ කිරීම මර්දනය කිරීම සහ සෞඛ්ය සම්පන්න සෛල වලට එය හඳුන්වා දීම වැළැක්වීම සඳහා ප්රති වෛරස් ඖෂධ යොදා ගනී. අවාසනාවකට මෙන්, වෛරස් ඉක්මනින් ප්රතිකාර කිරීමට හා විකෘති වීම නිසා, ඖෂධ කිසිවක් සම්පූර්ණයෙන්ම රෝගය ඇති පුද්ගලයා සම්පූර්ණයෙන් ඉවත් කිරීමට නොහැකි වී ඇත. ඖෂධ ලබා ගැනීම සඳහා වඩාත් ම්ලේච්ඡ හා වගකිව යුතු ආකල්පය පවා කාර්යක්ෂමතාව අහිමි නොවී ජීවිතයේ දිගුකාලීනව අවුරුදු 10 කට වඩා වැඩි කාලයක් නොලැබේ. ඒ නිසා, එදිනෙදා එච්.අයි.වී. ආසාදනය සඳහා සුව කළ හැකි බවක් හෝ බලාපොරොත්තුවෙන් සිටීමට අපේක්ෂා කළ යුතු ය.
දැනට පවතින ඖෂධ
එච්.අයි.වී යනු ප්රතිදේහ වයිරසය, එනම්, සෛල තුල RNA අඩංගු වෛරසයයි. එය මර්ධනය කිරීම සඳහා විවිධ මූලධර්මයන්ගෙන් HIV ආසාදනයකට එරෙහිව ඖෂධ යොදා ගනී.
- ප්රතිවිකුණුම් පිටකය.
- ප්රත්යස්ථ ආම්ලිකක
- සංඝටක ආම්ලිකතාව.
- විලයනය හා විනිවිද යාමේ ප්රතික්රියාකාරකය.
සියළුම කන්ඩායම්වල සූදානම් වීම සිය ජීවිතයේ චක්රයේ විවිධ අවස්ථා වල වෛරසය වර්ධනය වීම මර්දනය කරයි. ඒඩ්ස් ආසාදනය කිරීම හා ඔවුන්ගේ එන්සයිම ක්රියාකාරීත්වය වළක්වා ගැනීමට ඔවුන් මැදිහත් වී සිටියි. නවීන වෛද්ය ක්රම වලදී විවිධ උප කණ්ඩායම්වල ප්රති වෛරස් ඖෂධ කීපයක්ම එකවර භාවිතා කරනු ලැබේ. මෙම ඖෂධ වෛරස් ඖෂධයට අනුවර්තනය වීම වැළැක්වීම හා රෝගයේ ප්රතිරෝධතාව (ස්ථායීතාව) මතුවීම වැළැක්වීම සඳහා වඩා ක්රියාකාරී වේ.
දැන් මෙම කාල පරිච්ඡේදය වෛරස් වර්ධනයේ නවතා දැමීම පමනක් නොව, එහි ආපසු හැරවිය නොහැකි මරණයක් සඳහා, එක් එක් පන්තියේ සංඝටක ඇති වන එච්.අයි.වී. වෛරසය සඳහා විශ්ව විද්යාව හදුන්වනු ඇත.
මීට අමතරව, වෛරස් ඖෂධ සෛලයට සෘජු බලපෑමක් නොවන ඖෂධ භාවිතා කිරීම සඳහා, නමුත් ශරීරයේ අතුරු ආබාධ සමඟ සාර්ථකව කටයුතු කිරීම සහ ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ශක්තිමත් කරනු ඇත.
එචි.අයි.වී. සඳහා ඔවුන් සුවයක් ලබා ගන්නේද?
ලොව පුරා විද්යාඥයින් එච්.අයි.වී. ආසාදනය සඳහා නව ඖෂධ අඛණ්ඩව සංවර්ධනය කරමින් සිටී. වඩාත්ම පොරොන්දු දෙන අය ගැන සලකා බලන්න.
නල්ලාසික්. මෙම නාමය ලබා දී ඇත්තේ ක්ලින්ස්ලන්ඩ් නගරය (ඕස්ට්රේලියාව) හි වෛද්ය පර්යේෂණ ආයතනයේ සිට විද්යාඥයෙකු විසින් නිර්මාණය කරන ලද ඖෂධයකි. මෙම වෛරස් ඖෂධයේ ක්රියාවලිය යටතේ වෛරස් ප්රෝටීන බන්ධන වෙනස් වීම නිසා HIV රෝගය පැතිරීමට පටන් ගනියි. මේ අනුව, වෛරස් වර්ධනයට සහ ගුණනය නතර කිරීම පමණක් නොව, දැනටමත් ආසාදිත සෛල මිය යාම ආරම්භ වේ.
මීට අමතරව, මෙම ඖෂධ එච්.අයි.වීයෙන් පැමිණෙනවාදැයි විමසූ විට, නව නිපැයුම්කරු දිරිගන්වනීය ප්රතිචාර දක්වයි - ඉදිරි දස වසර තුළදී. 2013 දී සතුන් පිළිබඳ පරීක්ෂණ දැනටමත් ආරම්භ වී ඇති අතර, තවත් සායනික පරීක්ෂන සඳහා මිනිසුන් සැලසුම් කර ඇත. අධ්යයනය සාර්ථක ප්රතිඵලයක් වනුයේ වෛරසය පරිවර්තනය කිරීමයි
SiRNA. එංගලන්තයේ කොලරාඩෝ විශ්ව විද්යාලයේ ඇමරිකානු විද්යාඥයින් විසින් එච්.අයි.වී. ඔහුගේ අණුව වෛරස් වල සෛල ගුණ කිරීම ප්රවර්ධනය කරන ජාන පෙනුම හා එහි ප්රෝටීන් ෂෙල් විනාශ කරයි. මේ මොහොතේ, transgenic මීයන් පිළිබඳ අත්හදා බැලීම් සිදු කරන අතර, ද්රව්යයක අණු සම්පූර්ණයෙන්ම විෂ සහිත නොවන අතර වෛරසයේ RNA සාන්ද්රණය සති 3 කට වඩා අඩු කිරීමට ඉඩ සලසයි.
යෝජිත ඖෂධ නිෂ්පාදනයේ තාක්ෂණික වර්ධනය තවදුරටත් ශක්තිමත් කිරීම මගින් එච්.අයි.වී. පමණක් නොව එච්.අයි.ඩී.