මෙම ලිපියෙන් අප පිළිගන්නාවූ පුද්ගලයෙකුගේ පෙනුම වෙනස් කළ නොහැකි රෝග පිළිබඳව කතා කළ හැකි අතර වඩා හොඳ නොවේ.
වෛද්ය විද්යාවේ ක්ෂේත්රයේ, සුව කළ නොහැකි බොහෝ වෙනස් රෝගයන් අධ්යයනය කිරීමෙන් මානව වර්ගයා සෑහෙන ප්රතිඵල ලබාගෙන ඇත. එහෙත් තවමත් තවමත් අභිරහසක් පවතින "සුදු ලප" බොහෝ ඇත. බොහෝ විට අපගේ දින වලදී ඔබ අපව බියගන්වන නව රෝග පිළිබඳව ඔබට ඇහුම්කන් දෙන්නට පුළුවනි. ඔවුන් සමග රෝගාතුර වූවන් සඳහා දයානුකම්පාව දැක්වීම. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඔවුන් දෙස බලා, ඔබට තේරුම් ගත හැකි, කෲර ඉරණම කුමක් විය හැකිද?
1. "ගල් මිනිසා"
මෙම සංජානිත පාරම්පරික ව්යාධිවේදය මියුනිච් රෝගය ලෙස ද හැඳින්වේ. ජාන එක් අණුක විකෘතියෙන් පැන නගින අතර, වාසනාවකට මෙන්, එය ලෝකයේ දුර්වල රෝග වලින් එකකි. මෙම රෝගය, "දෙවන ඇටසැකිල්ලේ රෝගය" යනුවෙන් ද හැඳින්වේ. මන්දයත්, පේශී, ලිංගේත්ර සහ පටක වල ඇතිවන ගිනි අවුලුවන ක්රියාවලීන් නිසා ක්රියාකාරී ඔක්සිකරණ ක්රියාවලිය සිදු වේ. මේ වන විට ලොව පුරා ලියාපදිංචි වී ඇති රෝගීන් 800 ක් ලියාපදිංචි කර ඇති අතර සාර්ථක ප්රතිකාර ක්රම තවමත් සොයාගෙන නොමැත. රෝගීන්ගේ ඉරණම ලිහිල් කිරීම සඳහා පමණක් වේදනාව භාවිතා කරනු ලැබේ. 2006 දී විද්යාඥයින්ට "ජාන ඇටසැකිල්ලක්" ඇති කිරීමට හේතු වන ජාන අපගමනය එය සොයා ගැනීමට හැකි විය. එයින් අදහස් වන්නේ මෙම රෝගය ජයගත හැකි බවට බලාපොරොත්තුවක් ඇති බවය.
2. ලාදුරු රෝගය
පුරාණ ග්රන්ථවල අප දන්නා මෙම රෝගය අමතක වී ගොස් ඇත. නමුත් වර්තමානයේ පවා ග්රහලෝකයේ දුෂ්කර කොන්ක්රීට් වල ලාදුරු රෝගීන්ගේ මුළු ජනාවාස ඇත. මෙම බිහිසුනු රෝගය පුද්ගලයෙකුගේ මුහුණින්, ඇඟිලි සහ ඇඟිලිවලින් කොටසක් අහිමි වේ. මක්නිසාද යත්, නිදන්ගත ග්රන්ලුටොමෝටොසෝස් හෝ ලාදුරු රෝගය (ලාදුරු රෝගී නම) මුලින්ම සමේ පටක විනාශ කරයි, පසුව කාටිලේජය. මුහුණේ හා අස්ථි වල එවැනි කුණුවීමේ ක්රියාවලියේදී, වෙනත් බැක්ටීරියා එකතු වේ. ඔවුන් තම ඇඟිලි "කන්න".
3. කළු පොක්ස්
එන්නත ස්තුතියි, මෙම රෝගය අද බොහෝ විට සිදු නොවේ. හැබැයි 1977 දී කළු කුහරයක් "පෘථිවිය ඇවිදිමින්" හිසෙහි වේදනාව හා දරුණු වේදනාවකින් පෙළෙන ජනයාට පහර දුන්නා. සෞඛ්ය තත්වය යහපත් තත්ත්වයකට පත් වූ වහාම සියලු නරකම සිදුවී ඇත: ශරීරය කුහුරූ කබොල්ලකින් ආවරණය වූ අතර ඇස් ඇස් නතර විය. සදහටම.
4. ඇලර්ස්-ඩැන්ලොස් සින්ඩ්රෝම්
මෙම රෝගය සම්බන්ධක පටක වල පාරම්පරික රෝග ලක්ෂණ වලට අයත් වේ. එය මාරාන්තික අනතුරක් නියෝජනය කළ හැකිය, නමුත් සැහැල්ලු ආකාරයකින් එය ගැටලුවක් නොවන නිසාය. කෙසේවෙතත්, ඔබ දැඩිව නැමී දත්වල ඇති පුද්ගලයෙකු හමුවූ විට, මෙය අවම වශයෙන් පුදුමයට පත් වේ. මීට අමතරව, මෙම රෝගීන්ට ඉතා සිනිඳු හා දරුණු ලෙස හානි සිදු වී ඇති අතර, එහි ඇතිවන කැළැල් ඇතිවීමට හේතු වේ. සන්ධි ඇටකටු වලට දුර්වලව බැඳී ඇති නිසා, නිතර නිතර අවහිරවීම් සහ ඉස්කුරුප්පු වලට පෙලෙති. එකඟ වන්න, බියෙන් ජීවත් වීමට, නිරන්තරයෙන් බියවීම, ඉවත් කිරීම, දිශාව හෝ, වඩාත් නරක ලෙස, බිඳීමට ය.
5. රිනෆිම
නහයේ සමේ මෙම මෘදු සංවේදනය, බොහෝ විට පියාපත්, එය විකෘති වන අතර පුද්ගලයෙකුගේ පෙනුම අවලස්සනය කරයි. පීනොෆිමස් සාරය වැඩි වීමෙන් ඇතිවන සෙලවීයාම නිසා සිදුරු කඩා වැටීමට හේතු වන අතර එය අප්රසන්න ගන්ධයක් වේ. මෙම රෝග ලක්ෂණ නිතරම උෂ්ණත්ව වෙනස්වීම්වලට නිරාවරණය වේ. නාසය මත නිරෝගී සමට ඉහලින් ඉහළින් ඉහළට ඉහළින් පෙනේ. සමේ සම සාමාන්ය වර්ණව පවතින හෝ දීප්තිමත් දම් පාට-රතු-වයලට් වර්ණයක් තිබිය හැක. මෙම රෝගය ශරීරයට පමණක් නොව, මානසික අපහසුතාවන්ටද හේතු වේ. පුද්ගලයෙකු සමඟ සන්නිවේදනය කිරීම හා සාමාන්යයෙන් සමාජය තුළ සන්නිවේදනය කිරීම දුෂ්කර ය.
6. එන්ඩ්රොමීඩිමීස් ප්ලැසියස්
මෙම, වාසනාවකට මෙන්, ඉතා දුර්ලභ රෝගයක් විද්යාත්මක නමක් ඇත - verruxiform epidermodysplasia. ඇත්ත වශයෙන්ම, සෑම දෙයක්ම දර්ශනීය චිත්රපටයක ජීවමාන නිදර්ශනයක් ලෙස පෙනේ. මෙම සිරුරේ මිනිස් සිරුරට දෘඩ "ගස් මෙන්" ඇති වන අතර ඉනනන දිගු කරයි. "මිනිසාගේ ගහ" ඩේඩ් කොස්වර්ගේ ඉතිහාසයේ වඩාත්ම ජනප්රිය වූ, 2016 ජනවාරි මාසයේදී මිය ගියේය. මීට අමතරව, මෙම රෝගයේ තවත් රෝගීන් දෙදෙනෙකු වාර්තා වී ඇත. බොහෝ කලකට පෙර බංග්ලාදේශයේ එකම පවුලක සාමාජිකයින් තිදෙනෙකු මෙම දරුණු රෝගයේ ලක්ෂණ දක්නට විය.
7. ෆාසිසයිටිස් නෙවේ
මෙම රෝගය ඉතාම භයානක ලෙස ආරෝපණය කළ හැකිය. 1871 සිට රෝගය පිළිබඳ සායනික චිත්රය දැන ගැනීම ඉතාම දුර්ලභ බව එය වහාම සටහන් කළ යුතුය. සමහර මූලාශ්රවලට අනුව, මුසාවාදයේ ෆැසිසිටිස්හි මරණ අනුපාතය 75% යි. මෙම රෝගය ශීඝ්රයෙන් වර්ධනය වීම නිසා "මාංසය පුලුස්සා" යයි කියනු ලැබේ. ශරීරයට ඇතුල් වී ඇති ආසාදනය, පටක විනාශ කරයි. බලපෑමට ලක්වූ ප්රදේශය කපා හැරීමෙන් මෙම ක්රියාවලිය නවතාලිය හැකිය.
8. Progeria
මෙය ඉතාම දුර්ලභ ජානමය රෝග වලින් එකකි. එය ළමා වියේ දී හෝ වැඩිහිටි විය හැකිය, නමුත් මෙම අවස්ථා දෙකේම ජාන විකෘතිය සමඟ සංෙයෝජිත ෙකෙර්. වයස අවුරුදු 13 ක් වයසැති වයස අවුරුදු 80 ක් වයසැති පුද්ගලයෙකු ලෙස පෙනෙන විට Progeria යනු වයාරෘත වයසට යාමේ රෝගයකි. ලෝකය පුරාම ලොව පුරා වෛද්ය රසායනික විද්යාඥයන් පවසන්නේ රෝගය හඳුනාගැනීමේ මොහොතේ සාමාන්යයෙන් සාමාන්යයෙන් අවුරුදු 13 ක් ජීවත් වන බවයි. ලෝකයේ දී රෝගීන් 80 කට අධික සංඛ්යාවක් නොමැති අතර, මෙම රෝගය සුව කළ හැකි බව විද්යාඥයින් පවසති. එය දැනගත් තුරු සතුටින් සිටින මොහොත දක්වා ජීවත් වීමට සාර්ථකව සිටින රෝගීන්ගෙන් කොපමණ සංඛ්යාවක් වනු ඇත.
9. "විකෘති සංධාවය"
මෙම රෝගය සම්පුර්ණ විද්යාත්මක නමක් ඇත - හයිපර්ට්රොරිසිස්, ශරීරයේ ඇතැම් ස්ථානවල අධික හිසකෙස් වර්ධනයක් අදහස් වේ. හිසකෙස් පවා සෑම තැනකම කොණ්ඩය වර්ධනය වේ. සිරුරේ විවිධ කොටස්වල කොණ්ඩයේ වර්ධනය හා දිග ප්රමාණය වෙනස් විය හැකිය. 19 වන ශතවර්ෂයේ දී මෙම සින්ඩ්රෝම් ප්රසිද්ධියට පත්විය. ඇයගේ මුහුණෙහි සහ ඇගේ සිරුරේ හිසකෙස් ඇති වූ රැවුලක් පෙන්වූ ජූලියා පේත්රානා කලාකරුවන්ගේ සංදර්ශනය නිසා.
10. අලි ඇල්ලීම
අලි ඇතුන් රෝගය බොහෝ විට හඳුන්වන්නේ elephantiasis ලෙසිනි. මෙම රෝගයේ විද්යාත්මක නාමය වන්නේ වසාගත වස්තුවයි. එය මිනිස් සිරුරේ ඉහළට වැඩි කරන ලද කොටස් මගින් සංලක්ෂිත වේ. සාමාන්යයෙන් එය කකුල්, ආයුධ, පපුව සහ ලිංගේන්ද්රීය වේ. රෝගය පණුවන්-පරපෝෂිතයන්ගේ කීටයන් මගින් පැතිරී ඇත. වාහකයන් මදුරුවන් වේ. මෙම රෝගය පුද්ගලයෙකුගේ අස්ථිර වීම ඉතාමත්ම පොදු ප්රපංචයකි. ලොව තුල මිලියන 120 ට වැඩි ඇලෙක්සැන්ඩ්රියාව රෝග ලක්ෂණ ඇතිව ඇත. 2007 දී විද්යාඥයින් පරෙපෝෂිත ජෙනෝමය විකෘති කිරීම, මෙම රෝගය සාර්ථකව මර්ධනය කිරීමට උපකාර කළ හැකිය.
11. නිල් පැහැති සමේ සින්ඩ්රෝම්
මෙම ඉතාම දුර්ලභ හා අසාමාන්ය රෝග විද්යාත්මක නාමය, උච්චාරණය කිරීමට පවා අපහසුය: acanthokeratoderma. මෙම රෝග නිර්ණයට අයත් අය නිල් පාට හෝ පිසිනු ඇත. මෙම රෝගය පරම්පරාගත හා ඉතා දුර්ලභ ලෙස සැලකේ. පසුගිය ශතවර්ෂයේදී "නිල් ජනයාගේ මුළු පවුල" එක්සත් ජනපදයේ කෙන්ටකි ප්රාන්තයේ ජීවත් විය. ඔවුන් බ්ලූ ෆියුජේට් යනුවෙන් හැඳින්වේ. මෙම සුවිශේෂී ලක්ෂණයට අමතරව වෙනත් කිසිදු ශාරීරික හෝ මානසික අසාමාන්යතාවන් කිසිවක් පෙන්නුම් නොකළ යුතුය. මෙම පවුලෙන් වැඩි හරියක් අවුරුදු 80 කට වැඩි කාලයක් ජීවත් වුණා. කසාන්හි වොලීරි වර්ශිනිං සමඟ තවත් සුවිශේෂී සිදුවීමක් සිදුවිය. ඔහුගේ සම රිදී අඩංගු දියමන්ති සමඟ සීතල ප්රතිකාර කිරීමෙන් පසු දැඩි නිල් පැහැයක් ලබා ගත්තේය. එහෙත් මෙම ප්රපංචය ඔහුගේ වාසිය සඳහා යොමු විය. ඊළඟ වසර 30 තුළ ඔහු අසනීප වී ඇත. ඔහුව "රිදී මිනිසෙක්" ලෙසද හැඳින්වීය.
12. පෝෆ්රියා
විද්යාඥයින් විශ්වාස කරන්නේ වම්පස ගැන පුරාවෘත හා මිථ්යාවන්ට හේතු වූ මෙම රෝගය බවයි. එහි අසාමාන්ය සහ අප්රසන්න රෝග ලක්ෂණ නිසා පොන්ෆී්රයා සාමාන්යයෙන් "වම්පස සින්ඩ්රෝම්" ලෙස හැඳින්වේ. මෙම රෝගීන්ගේ සම සමට සූර්ය කිරණ සමඟ ස්පර්ශ වන විට "බීම" මීට අමතරව, ඔවුන්ගේ විදුරුමස් "වියළී", දිලිසෙන පෙනුමක් ඇති දත් අනාවරනය. මාදිලියේ ඩිස්ප්ලේෂිය (වෛද්ය නාමයෙන්) ප්රමාණවත් ලෙස අධ්යයනය කර නොමැත. බොහෝ විද්වතුන් බොහෝ විට අවස්ථා කිහිපයකදීම දරුවා ව්යාකුලත්වය මගින් පිළිසිඳගත් විට එය සිදුවනු ඇත.
13. බ්ලැස්කොං ලයින්ස්
මෙම රෝගය ශරීරය පුරා අසාමාන්ය බෑන්ඩ් පෙනුම මගින් සංලක්ෂිත වේ. එය මුලින්ම සොයා ගන්නා ලද්දේ 1901 දී ය. මෙය ජානමය රෝගයක් වන අතර එය ආබාධිතව සම්ප්රේෂණය වන බවට විශ්වාස කෙරේ. ශරීරයේ දෘශ්ය අසමමිතික බඳපටි පෙනුමට අමතරව, වඩාත් කැපී පෙනෙන රෝග ලක්ෂණ හඳුනාගෙන නොමැත. කෙසේවෙතත්, මෙම අවලස්සන පටලවල අනිවාර්යයෙන්ම ඔවුන්ගේ අයිතිකරුවන්ගේ ජීවිත විනාශ කරති.
14. "ලේ වැකි කඳුළු"
15 හැවිරිදි යෞවනයෙකු වූ කැල්වින් ඉන්මන් විසින් "ලේ වැගිරීම්" පිලිබඳ ගැටලුව අමතමින් එක්සත් ජනපදයේ ටෙනිස් රාජ්යයේ සායනවල දැඩි කම්පනයට ලක් විය. මෙම භයානක ප්රපංචයේ හේතුව හෙමොලායියා, හෝමෝන පසුබිමෙහි වෙනස්කම් සමඟ සම්බන්ධ වූ රෝගයක් බව සොයා ගත්තාය. ඉතාලි වෛද්යවරයා වන ඇන්ටෝනියෝ බ්රසාවෝලා විසින් 16 වන සියවසේ මෙම රෝගයේ ලක්ෂණ විස්තර කරන ප්රථම අවස්ථාව මෙයයි. මෙම රෝගය ඇතිවන අතර එය ජීවිතයට තර්ජනයක් නොවේ. සාමාන්යයෙන් ශාරීරික දියාරු වීමෙන් පසු හීමොලිසියා අතුරුදහන් වෙයි.